Tomohisa Norisuye, Satoshi Sasa, Kohsuke Takeda, Mariko Kohyama, and Qui Tran-Cong-Miyata
“Simultaneous Evaluation of Ultrasound Velocity, Attenuation and Density of Polymer Solutions Observed by Multi-Echo Ultrasound Spectroscopy”
Ultrasonics , Vol. 51, 215-222 (2011)
【概要】マルチエコー型超音波減衰法で音速、減衰係数に加えて、試料の密度を同時に算出する方法を考案した。３つの変数が同時にそろってはじめて超音波周波数領域の弾性率と粘度、断熱圧縮率が求まる。これをアクリルアミド溶液の重合過程に適用し、音響物性の重合に伴う変化を定量的に調べた。

D.-T. Van-Pham, K. Sorioka, T. Norisuye, and Q. Tran-Cong-Miyata
“Formation and Relaxation of the Elastic Strain Generated by Photocuring in Polymer Blends Monitored by Mach-Zehnder Interferometry”
POLYMER, Vol. 52, 739-745 (2011)
【概要】ポリスチレン/ポリ（ビニルメチルエーテル）の２成分系ポリマーブレンドにおいて、ポリスチレン成分を紫外光照射により架橋・硬化した。その際、反応に引き起こされた試料の微小な変形とその緩和過程を Mach-Zehnder 干渉計で in situ 測定を行った。その緩和挙動と硬化反応の動力学、さらに試料のガラス転移温度の変化との相関関係を明らかにした。

Daisuke Fujiki, Chuanming Jing, Dan-Thuy Van-Pham, Hideyuki Nakanishi, Tomohisa Norisuye, and Qui Tran-Cong-Miyata
“Polymer Materials with Spatially Graded Morphologies: Preparation, Characterization and Utilization”
Adv. Nat. Sci. Nanosci. Nanotech. (IOP Publishing), Vol. 1, 43003-1 – 43001-7 (2011)
【概要】1970 年代から展開されてきた高分子傾斜材料を作製する方法をレビューしながら、その短所および長所について紹介し、さらに最近の光反応を利用した高分子傾斜材料の作製法とその特性解析、さらにリビングラジカル法で合成された組成の傾斜を有するブロック共重合体の物性と比較しながら、傾斜高分子材料の特徴について議論した。

Raoul.R. Nigmatullin, Hideyuki Nakanishi, Qui Tran-Cong-Miyata, Daisuke Tahara, and Koji Fukao
“Application of a New Treatment Method for “Reading” the Complex Capacitance: A Quantitative Description of the Aging Phenomenon in Polymer Glass”
Commun. Nonlinear Sci. Numer. Simulat. , Vol. 15, 1286-1307 (2010)
【概要】ガラス領域にあるポリ（２－クロロスチレン）の物理的疲労のダイナミックを電気容量測定法によって測定した。実験結果の解析により、ガラス状高分子のダイナミックに関する新しい知見（相互作用する自己相似のダイナミッククラスターなど）が得られた。

Oral / Plenary
Q. Tran-Cong-Miyata
“Polymers with Spatially Graded Morphology Generated and Controlled by Light-Induced Phase Separation”
The 5th International Workshop on Advanced Materials Science and Nanotechnology (IWAMSN-2010) (Nov. 9-12, 2010), Ha-Noi, Viet-Nam

Oral / Invited
Q. Tran-Cong-Miyata
“Some Recent Findings in Phase Separation of Reacting Polymer Mixtures”
The 4th Internation Joint Symposium on Polymer Materials Science (Oct. 28-29, 2010), Gaithersburg, MD, USA

Oral / Invited
Q. Tran-Cong-Miyata
“Light-induced Phase Separation in Polymer Mixtures as a Pattern-Formation Process: Complexity and Fascination””
Nonlinear Dynamics and Self-Organization in Chemical Systems (Oct. 18-20, 2010), Bordeaux, France

Oral / Invited
Qui Tran-Cong-Miyata
“Polymerswith Spatially Graded Co-continuous Morphology Generated by Phase Separation Under Non-Uniform Conditions”
International Symposium on Polymer Physics (PP-2010) (Jun. 6-10, 2010), Jinan, China

－英文－
I. R. Epstein, J. A. Pojman, and Q. Tran-Cong-Miyata
“Nonlinear Dynamics with Polymers: Fundamentals, Methods and Applications (Chapter 2: What is Nonlinear Dynamics and How Does it Relate to Polymers, pp. 5-19)”
Wiley-VCH, John A. Pojman and Q. Tran-Cong-Miyata, 2010/11
【概要】非線形動力学の基本的定義、特に化学反応系に見られるパターン形成、さらに高分子との関わりについて序論的にまとめた。

－英文－
H. Nakanishi, D. Fujiki, D.-T. Van-Pham, Q. Tran-Cong-Miyata
“Nonlinear Dynamics with Polymers: Fundamentals, Methods and Applications (Chapter 6: Reaction-Induced Phase Separation of Polymeric Systems under Stationary Non-equilibrium Conditions”, pp. 91-113)”
Wiley-VCH, John A. Pojman and Q. Tran-Cong-Miyata, 2010/10
【概要】光照射下では、高分子混合系に見られる反応誘起相分離は典型的な定常非平衡過程の一つである。ここで、反応と相分離との競合過程を、光の強度、空間のパターンや時間的変調する光強度を照射することにより、様々なモルフォロジーが得られた。これらのモルフォロジーの形成過程、その動力学を長距離相互作用である化学反応との相関関係についてまとめた。

－英文－
Hideyuki Nakanishi, Tomohisa Norisuye, and Qui Tran-Cong-Miyata
“Morphosynthesis in Polymeric Systems Using PhotochemicalReactions in “Molecular Nano Dynamics”, Vol.I: Spectroscopic Methods and Nanostructures, Chapter 10, pp. 173-185.”
Wiley-VCH Verlag, Weinheim, H. Fukumura, M. Irie, Y. Iwasawa, H. Masuhara and K. Uosaki, Eds., 2009/09
【概要】本章では、高分子混合系の熱力学的不安定性に及ぼす化学反応の影響について紹介した。不安定に伴って生成される様々な濃度ゆらぎの時間発展過程に対して、熱と独立した光反応を用い、これらの揺らぎを選択・制御した実験例を紹介した。得られた結果を競合する相互作用の原理 (principle of competing interactions) に基づいて、周期構造や傾斜構造の設計とその形成過程について述べた。さらに、光による制御法を一般化するために、開発したコンピュータ支援光照射（computer-assisted irradiation, CAI）法を用い、相分離過程の時空間的制御の実験結果を紹介した。最後に異なる２波長（365 nm と297nm）の光で二成分高分子の相分離を可逆的に誘起した実験について紹介した。

－和文－
Q. Tran-Cong-Miyata，中西 英行
“「自己組織化ハンドブック」、第１章「パターン形成」（第６節、249 頁～ 252頁）”
NTS 出版社, 下村 政嗣、山口 智彦, 2009/07
【概要】反応性ポリマーブレンドやブロック共重合体などの系で見られる相分離によって形成された様々な秩序構造は、系に内在するいくつかの相反する相互作用の競合で形成される。この競合過程と発現した秩序構造の例を列挙・解説した。

中西英行，宮田貴章
“高分子混合系における光誘起相分離と自己秩序化現象”
高分子, Vol. 58, 465-468 (2009)
【概要】光架橋反応を光重合と組み合わせることにより高分子混合系における相分離と化学反応との競合を引き起こして、様々な秩序構造を発現させ、高分子系における相反相互作用の競合効果 (Competing Interaction) について述べた。例として光強度の傾斜を利用した傾斜共連続構造の形成過程やコンピュータ支援光照射法による任意の対称性や特性長分布を有する多相系高分子の設計法を紹介した。

Masataka Fukuoka, Hideyuki Nakanishi, Tomohisa Norisuye, and Qui Tran-Cong-Miyata
“Light Scattering Study on the Mode-Selection Process in Reversible Phase Separation of a Photoreactive Polymer Mixture”
J. Phys. Chem. B, Vol. 113, 14950-14956 (2009)
【概要】紫外光と熱で駆動したアゾベンゼンの 光異性化反応を、ポリスチレン／ポリ（ビニルメチルエーテル）(PS/ PVME) の相分離とカップリングさせることによって、相分離を可逆的に駆動した。その可逆的変化を光散乱測定装置でin situ 観測した。結果として、熱で相分離を誘起した場合は相分離構造の周期(モード)選択性が見られなかったが、光反応を用いた場合では、モード選択過程が観測された。これらの結果は、以前報告した可逆の光架橋で駆動した相分離の動力学の結果[Macromolecules 40, 5566 (2007)]と一致したことがわかった。

Dan-Thuy Van-Pham, Kazuhiro Sorioka, Tomohisa Norisuye, and Qui Tran-Cong-Miyata
“Physical Aging of Photo-Crosslinked Poly(ethyl acrylate) Observed in the Nanometer Scales by Mach-Zehnder Interferometry”
Polymer Journal, Vol. 41, 260-265 (2009)
【概要】光架橋されたポリエチルアクリレート（PEA）のナノメータスケール域における変形をMach-Zehnder 干渉計によって in situ 計測した。365 nm 紫外光の照射下で、PEA 鎖上のアントラセンは二量化され、PEA ネットワークが形成される。この反応を紫外可視分光光度計で追跡し、その動力学を Kolrausch-Williams-Watts の経験式より解析した。一方、Mach-Zehnder 干渉計を用い、この架橋反応に誘起された PEA の変形とその緩和過程を直接かつin situ 測定・解析した。結果として、緩和過程は試料の放置する時間（Aging Time）の指数関数に従って、進行することがわかった。最後に、様々な光架橋の条件下で引き起こしたひずみは、無次元化した換算時間に対して一つの曲線（マスターカーブ）で表すことができ、Aging 過程におけるひずみの緩和がある普遍な法則に従っていることを示唆していることことを見出した。